Medizinische Klinik I - Aktuelle klinische Studien

  • Atlantic:
    30-tägige, internationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit parallelen Gruppen zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Therapie mit Ticagrelor, die vor Krankenhausaufnahme begonnen wird im Vergleich zu einem Therapiebeginn mit Ticagrelor bei Krankenhausaufnahme bei STEMI-Patienten, bei denen  zu ersten Mal eine PCI geplant ist. Klinische Phase IV.
    Aktiv, Start Sept 2012

  • Century-II (Terumo):
    Prospektive, randomisierte, einfach blinde, kontrollierte, multizentrische, zweiarmige Studie zum Beweis der Nicht-Unterlegenheit von TCD-10023 Drug Eluting Stents gegenüber. Xience Drug Eluting Stents
    Patienteneinschluss abgeschlossen, Start Oktober 2012, FU bis ca. 2018
  • EURO-CTO:
    Randomisierte, multizentrische offene, kontrollierte Prospektivstudie zum Vergleich von Patienten bei denen eine Revaskularisation durchgeführt wurde und Patienten, die an einer optimalen medikamentösen Therapie zur Behandlung des chronischen vollkommenen Herzkranzgefäßverschlusses teilnehmen.
    Aktiv, FPI 01.03.2012, FU bis voraussichtlich 2019
  • FITT-STEMI:
    Ein multizentrisches Projekt zur kontinuierlichen Verbesserung des Prozessablaufs, der Behandlungszeiten und der Prognose bei Patienten mit ST- Hebungsinfarkt
    Erfassung und FU nach einem Jahr aller Patienten mit STEMI seit 2008
  • Improve It:
    Multizentrische, doppelblinde, randomisierte Prüfung zur Dokumentation des klinischen Nutzens und der Sicherheit von Inegy – Tabletten (Ezetimib plus Simvastatin) gegenüber Simvastatin als Monotherapie bei Hochrisikopatienten mit ACS (IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial. Klinische Phase IIIb).
    Patienteneinschluss abgeschlossen, FU bis ? Endpunktgesteuerte Studie
  • PE-Prove:
    Prospektive, offene, multizentrische Beobachtungsstudie zur Erfassung klinischer Daten über den Einsatz des PROMUS Element Koronarstents innerhalb der routinemäßigen Standardversorgung. Nach Marktzulassung.
    Patienteneinschluss abgeschlossen, FU bis April 2016
  • Protect:
    Prospektive multizentrische, randomisierte, zweiarmige, offene Studie, in der patientenspezifische Ergebnisse zur Stentthromboserate einer Patientengruppe gezeigt werden sollen, die 1:1 entweder mit dem Endeavor®- oder mit einem Cypher®-Stent versorgt worden sind.
    Patienteneinschluss abgeschlossen, FU bis Jan. 2014
  • Timi 52 (Solid):
    Eine Studie, in der die Häufigkeit von größeren kardiovaskulären Ereignissen (MACE) bei der Behandlung von Darapladib vs. Placebo bei Patienten nach akutem Koronarsyndrom verglichen werden soll. Klinische Phase III –Studie.
    Patienteneinschluss abgeschlossen, FU bis ? Endpunkt gesteuerte Studie

Weitere Informationen

Besuchszeiten

nachmittags ab 15:00 bis 19:00Uhr, Ausnahmen nach Vereinbarung

Leitung

Prof. Dr. med. Gerald Werner
Direktor

Tel.: 06151 - 107 6401