Offene Studien

• HerScin
  Nicht-interventionelle Studie zum Einsatz von Herceptin subcutan bei Patientinnen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium.
• Penelope
  Brustkrebsstudie für Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie.
• PRIMe-Studie
  PRospective study to measure the Impact of MammaPrint on adjuvant treatment in hormone receptor-positive HER2-negative breast cancer patients (PRIMe)
  
  Das primäre Studienziel ist es zu erfahern, inwiefern der MammaPrint Test die Therapieempfehlungdes Onkologen bei adjuvanter Behandlung von Patientinnen mit HR positive, HER2 negative Brustkrebs beeinflusst. Änderungen in der Therapieempfehlung schließen die folgende Punkte ein: Anti-Hormontherapie, Chemotherapie, Anti-Hormon- und Chemotherapie
• BCP Breast Cancer in Pregnancy
  Prospektive und Retrospektive Regestrierstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft verglichen mit jungen nicht-schwangeren Patientinnen
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Geschlossene Studien

• Anti-HER2-ReTherapie
  Anti-HER2-ReTherapie mit Herzeptin bei Brustkrebs. Einschluss bei metast. Erstlinien-Herceptintherapie nach abgeschlossener adjuvanter oder neoadjuvanter Herceptin - oder anderen Her2-Therapie.
• NABUCCO
  Nicht-interventionnelle Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nab-Paclitaxel bei Pat. mit metastasiertem Mammakarzinom.
• ICE
  Ibandronat mit oder ohne Capecitabine bei älteren Patienten mit frühem Brustkrebs.
• ICE II
  Als adjuvante Chemotherapie bei fitten, älteren Patienten mit erhöhtem Rezidivrisiko bei einem Karzinom der Brust4xEC oder 6xCMF vs. 6x Nab Paclitaxel.
• NATAN
  Eine randomisierte, multizentrische offene Phase III Studie zum Vergleich des postoperativen Einsatzes von Zoledronsäure gegen keine Behandlung bei Patientinnen mit histologisch gesichertem Tumorrest nach präoperativer Anthrazyklin- und Taxanhaltiger Chemotherapie zur Behandlung eines prim. Mammakarzinoms.
• NIS Herzeptin adjuvant
  Einsatz von Herceptin bei HER2-positivem Mammakarzinom im Rahmen der adjuvanten Therapie.
• NNBCIII
  Randomisierter Vergleich adjuvanter Chemotherapieschemata (6xFEC vs 3xFEC --> 3xDOC) bei Patientinnen mit nodalnegativem Mammakarzinom und hohem Rezidivrisiko: Therapieoptimierung und Untersuchung der klinisch-pathologischen Selektionskriterien im Vergleich zu biochemischen Selektionskriterien.
• NIS Xeloda
  Studie zur Lebensqualität unter oraler Chemo mit Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs, nur prospektiver Einschluss.
• plan B Randomisierter Vergleich  der adjuvanten Therapie mit Docetaxel und Cyclophosphamid mit der sequentiellen Chemotherapie mit epirubicin und Cyclophosphamid gefolgt von Docetaxel bei Patientinnen mit Her2/neu negativen primären Brustkrebs.  Prospektive, multizentrische, kontrollierte, offene und randomisierte Studie der Phase III mit genomischer Testung des Tumorgewebes (OnkotypeDX).
• QoLiTax
  Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom, metastasiertem hormonrefraktären Prostatakarzinom, metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Halsbereich, die eine Docetaxelhaltige Chemotherapie erhalten.
• REACT
  Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Ohase II zum Vergleich von Celecoxib versus Placebo bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom.
• SUCCESS C
  Multizentrische, prospektiv, randomisierte Phase II Studie zum Vergleich von FEC-Doc-Chemotherapie versus Doc-C-Chemotherapie, sowie dem Einfluss einer Lebensstil-Intervention beim Her2/neu negativen Mammakarzinom.
• TABEA
  Randomisierte Phase III Studie zur Bestimmung der Effektivität von Taxane und Bevacizumab +/- Capecitabin als Erstlinientherapie der Patientinnen mit HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs.