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Aktuelle Studienübersicht

Teilnehmende gesucht

Leiden Sie an chronischer Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) oder Hidradenitis supurrativa (Akne inversa)?

Wir suchen im Raum Darmstadt erwachsene Patient*innen, die Interesse haben, an einer klinischen Studie teilzunehmen. Untersucht wird unter anderem die Wirksamkeit und die Sicherheit von neuartigen Wirkstoffen, die unter die Haut injiziert werden, als Infusion oder aber auch in Form von Tabletten verabreicht werde. Die Dauer einer Studie kann mehrere Wochen bis hin zu einem Jahr oder länger betragen.

Wenn Sie…

  • 18 Jahre oder älter sind 
  • seit mindestens 6 Monaten die Diagnose Plaque Psoriasis oder HS haben und
  • bisher alle Therapien erfolglos geblieben sind

könnten Sie für die Teilnahme an einer Studie in Frage kommen. Die Studie wurde von der zuständigen Bundesoberbehörde genehmigt und von der zuständigen Ethikkommission zustimmend bewertet. Für die Studienvisiten am Prüfzentrum wird eine Fahrtkostenpauschale gewährt.

Untenstehend können Sie sich über die aktuellen Studien informieren.

Bei Interesse können Sie sich unverbindlich bei PD Dr. med. Maurizio Podda melden oder den Kontakt über die Studienambulanz suchen. Beide Kontaktmöglichkeiten finden Sie im Kontaktbereich. 

​​​​Psychoonkologische Studie

Psychische Belastung von Krebspatienten im Verlauf der ambulanten onkologischen Betreuung.

INCYTE – Studie

In der Studie soll festgestellt werden, wie sicher und wirksam ein orales Studienmedikament gegen mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa ist.

Sie sind möglicherweise für eine Teilnahme geeignet, wenn Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:

  • Sie sind ≥ 18 Jahre und nicht älter als 70 Jahre
  • Bei Ihnen wurde ≥ 3 Monaten eine mittelschweren bis schweren HS diagnostiziert
  • Sie haben schon einmal eine Behandlung in Form eines oralen Antibiotikums über 3 Monate oder einem Biologikum erhalten, welches nur unzureichend gewirkt hat.
  • Sie haben ≥ 5 entzündliche Knoten an mindestens zwei verschiedenen anatomischen Bereichen.

Die Studie geht über ca. 60 Wochen.

 

 

cove NIS

Internationale, prospektive Beobachtungsstudie bei Patienten mit oder ohne Hirnmetastasen, bei BRAF V600 mutiertem Melanom, zur Untersuchung der Sicherheit und Anwendungsschemata von Cobimetinib und Vemurafenib nach dessen Zulassung

COMBI-r

COMBI-r, eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib in der klinischen Routine

NICO NIS

NICO NIS, eine prospective, nicht interventionelle  Studie bei  Patienten mit einem nicht resezierbaren oder metastasierten malignem Melanom mit Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab in der klinischer Routine

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