Notfall
Terminanfrage
Schwangerschaft & Geburt
Lageplan
Ansprechpersonen
Lob & Kritik

Studien & Forschung

Aktuelle Studienübersicht

Teilnehmende gesucht

Leiden Sie an chronischer Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte), Hidradenitis supurrativa (Akne inversa), atopischer Dermatitis (Neurodermitis), einem chronischem Handekzem oder chronisch spontaner Urtikaria?

Wir suchen im Raum Darmstadt erwachsene Patient*innen die Interesse haben, an einer klinischen Studie teilzunehmen. Untersucht werden zum Beispiel die Wirksamkeit und die Sicherheit eines neuartigen Wirkstoffes, der unter die Haut injiziert wird, als Infusion oder aber auch in Form von Tabletten verabreicht wird, über den Zeitraum von mehreren Wochen bis zu einem Jahr, je nach Studie. 

Wenn Sie…

  • 18 Jahre oder älter sind und
  • seit mindestens 6 Monaten die Diagnose Plaque Psoriasis, HS, AD, chr. Handekzem oder chr. Spontaner Urtikaria haben und
  • bisher alle Therapien erfolglos geblieben sind

könnten Sie für die Teilnahme an einer Studie in Frage kommen. Die Studie wurde von der zuständigen Bundesoberbehörde genehmigt und von der zuständigen Ethikkommission zustimmend bewertet. Für die Studienvisiten beim Prüfarzt wird eine Fahrtkostenpauschale gewährt.

Bei Interesse können Sie sich unverbindlich bei PD Dr. med. Maurizio Podda melden oder den Kontakt über die Studienambulanz suchen. Beide Kontaktmöglichkeiten finden Sie im Kontaktbereich. 

​​​​Psychoonkologische Studie

Psychische Belastung von Krebspatienten im Verlauf der ambulanten onkologischen Betreuung.

Flex Up - Studie

In der Studie soll festgestellt werden, wie sicher und wirksam ein bereits zugelassenes orales Studienmedikament gegen atopische Dermatitis (Neurodermitis) mit einer Dosis Eskalation bei nicht Ansprechen oder einer Dosis Reduktion bei gutem Ansprechen ist.

Sie sind möglicherweise für eine Teilnahme geeignet, wenn Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:

  • Sie sind ≥ 18 Jahre und ≤ 64 Jahre
  • Sie haben seit mindestens 3 Jahren Symptome einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis
  • Sie haben schon einmal eine Behandlung in Form von Tablett oder Spritzen erhalten, welche nur unzureichend gewirkt hat.
  • Es sind mindestens 10% der Körperoberfläche betroffen (1% = ca. 1 Handinnenfläche)

Die Studie geht über ca. 30 Wochen.

Bei Interesse nehmen Sie bitte Kontakt mit der Studienambulanz der Hautklinik auf. Kontaktdaten finden Sie im blauen Kontaktfeld "Hautklinik - Studienambulanz".

INCYTE – Studie

In der Studie soll festgestellt werden, wie sicher und wirksam ein orales Studienmedikament gegen mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa ist.

Sie sind möglicherweise für eine Teilnahme geeignet, wenn Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:

  • Sie sind ≥ 18 Jahre und nicht älter als 70 Jahre
  • Bei Ihnen wurde ≥ 3 Monaten eine mittelschweren bis schweren HS diagnostiziert
  • Sie haben schon einmal eine Behandlung in Form eines oralen Antibiotikums über 3 Monate oder einem Biologikum erhalten, welches nur unzureichend gewirkt hat.
  • Sie haben ≥ 5 entzündliche Knoten an mindestens zwei verschiedenen anatomischen Bereichen.

Die Studie geht über ca. 60 Wochen.

 

HS OBTAIN – Studie

In der Studie soll festgestellt werden, wie sicher und wirksam ein Studienmedikament gegen mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa ist.

Sie sind möglicherweise für eine Teilnahme geeignet, wenn Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:

  • Sie sind ≥ 18 Jahre
  • Sie haben seit mindestens 1 Jahre Symptome einer mittelschweren bis schweren HS
  • Sie haben schon einmal eine Behandlung in Form eines oralen Antibiotikums über 3 Monate erhalten, welches nur unzureichend gewirkt hat.
  • Sie haben ≥ 3 entzündliche Konten an mindestens zwei verschiedenen anatomischen Bereichen.
  • Sie haben noch an keiner klinischen Studie teilgenommen

Die Studie geht über ca. 40 Wochen.

Bei Interesse nehmen Sie bitte Kontakt mit der Studienambulanz der Hautklinik auf. Kontaktdaten finden Sie im blauen Kontaktfeld "Hautklinik - Studienambulanz".

 

cove NIS

Internationale, prospektive Beobachtungsstudie bei Patienten mit oder ohne Hirnmetastasen, bei BRAF V600 mutiertem Melanom, zur Untersuchung der Sicherheit und Anwendungsschemata von Cobimetinib und Vemurafenib nach dessen Zulassung

COMBI-r

COMBI-r, eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib in der klinischen Routine

NICO NIS

NICO NIS, eine prospective, nicht interventionelle  Studie bei  Patienten mit einem nicht resezierbaren oder metastasierten malignem Melanom mit Nivolumab Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab in der klinischer Routine